2.國(guó)外化妝品進(jìn)入中國(guó)需要辦理什么手續(xù)？到何機(jī)構(gòu)辦理？
國(guó)外化妝品進(jìn)入中國(guó)時(shí)，需要到中國(guó)國(guó)家衛(wèi)生部等機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)（備案）手續(xù)方可銷售，具體程序?yàn)椋孩傩l(wèi)生部注冊(cè)/備案（接收單位：衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心）；②制作中文標(biāo)簽（2006年4月之前需要到國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)總局備案，現(xiàn)已取消備案）；③通關(guān)（含標(biāo)簽審核，海關(guān)）；④上市銷售。

3在申報(bào)時(shí)如何進(jìn)行產(chǎn)品分類？
按照2007版《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》所規(guī)定的化妝品的定義，“是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇）以達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕�、護(hù)膚、美容和修飾目的的日用化學(xué)工業(yè)品。”進(jìn)口化妝品分別包括普通化妝品及特殊用途化妝品。

　　普通化妝品分類：
1.發(fā)用品
2.護(hù)膚品
3.彩妝品
4.指(趾)甲用品
5.芳香品
特殊用途化妝品分類：
1.育發(fā)類*
2.健美類*
3.美乳類*
4.染發(fā)類
5.燙發(fā)類*
6.防曬類※
7.除臭類※
8.祛斑類※
9.脫毛類※
　　以上標(biāo)有*的項(xiàng)目需做人體試用試驗(yàn)，標(biāo)有※的項(xiàng)目需做人體斑貼試驗(yàn)。
　　
4.衛(wèi)生部注冊(cè)（備案） 的程序是怎樣的？

　　自二○○四年七月一日年開(kāi)始，國(guó)家衛(wèi)生部簡(jiǎn)化進(jìn)口化妝品程序，特殊類產(chǎn)品仍沿襲原有的注冊(cè)制，而普通類產(chǎn)品則實(shí)行備案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由評(píng)審委員會(huì)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)。
①進(jìn)口普通化妝品的申報(bào)程序：需經(jīng)過(guò)樣品檢驗(yàn)、整理申報(bào)材料、申請(qǐng)備案、材料審核、核發(fā)備案憑證等程序。
②進(jìn)口特殊化妝品的申報(bào)程序：需經(jīng)過(guò)樣品檢驗(yàn)、整理申報(bào)材料、申請(qǐng)注冊(cè)、材料審評(píng)、核發(fā)注冊(cè)批件等程序。
注冊(cè)（備案）完成后由衛(wèi)生部頒發(fā)行政許可：普通類頒發(fā)備案憑證，備案文號(hào)格式為：衛(wèi)妝備進(jìn)字(發(fā)證年份)第XXXX號(hào)。特殊類產(chǎn)品頒發(fā)批件，格式為：衛(wèi)妝特進(jìn)字（發(fā)證年份）第XXXX號(hào)。
5.化妝品衛(wèi)生部申報(bào)主要涉及哪些機(jī)構(gòu)？
　　化妝品的申報(bào)，主要涉及到四種機(jī)構(gòu)：①檢測(cè)機(jī)構(gòu)；②受理辦公室；③評(píng)審委員會(huì)；④行政審批部門。
　　檢測(cè)機(jī)構(gòu)：接受企業(yè)的委托，負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。
　　受理辦公室：負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)的申報(bào)材料進(jìn)行初步審核，材料符合要求則受理并負(fù)責(zé)安排參加評(píng)審會(huì)；將評(píng)審意見(jiàn)通知企業(yè)；對(duì)于擬批準(zhǔn)的產(chǎn)品上報(bào)衛(wèi)生部；發(fā)放證書(shū)等。具體為衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心。
　　評(píng)審委員會(huì)：負(fù)責(zé)對(duì)申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評(píng)審。
　　衛(wèi)生行政部門：對(duì)通過(guò)了評(píng)審委員會(huì)技術(shù)評(píng)審的產(chǎn)品進(jìn)行進(jìn)一步審核，如符合有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，則予以上報(bào)或批準(zhǔn)，經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品發(fā)給化妝品批準(zhǔn)文號(hào)。

6.要做哪些檢驗(yàn)項(xiàng)目？周期多長(zhǎng)？
　　化妝品一般要進(jìn)行微生物檢驗(yàn)、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)、PH值測(cè)定、急性經(jīng)口毒性等毒性試驗(yàn)、人體安全及功能試驗(yàn)。
　　檢驗(yàn)時(shí)間一般在2-4個(gè)月，特殊功能化妝品因?yàn)橐�做人體試驗(yàn)，時(shí)間稍長(zhǎng)。

7. 進(jìn)口化妝品需提供哪些資料？
　普通類：

（一）檢驗(yàn)申請(qǐng)表；
（二）檢驗(yàn)受理通知書(shū)；
（三）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)；
（四）檢驗(yàn)報(bào)告；
（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）。擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝上市的，需同時(shí)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）；
（六）產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）或原產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；
（七）來(lái)自發(fā)生“瘋牛病”國(guó)家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書(shū)；
（八）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明；
（九）可能有助于評(píng)審的其它資料。
以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件
特殊類：
（一）進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生行政許可申請(qǐng)表
（二）產(chǎn)品配方
（三）申請(qǐng)育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應(yīng)提交功效成份及使用依據(jù)
（四）生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述及簡(jiǎn)圖
（五）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
（六）經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料，按下列順序排列：
1、檢驗(yàn)申請(qǐng)表；
2、檢驗(yàn)受理通知書(shū)；
3、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)；
4、衛(wèi)生學(xué)(微生物、理化)檢驗(yàn)報(bào)告；
5、毒理學(xué)安全性檢驗(yàn)報(bào)告；
6、人體安全試驗(yàn)報(bào)告。
 

8.需要提供的證明性材料有哪些？
主要為以下三種：
（1）產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）或原產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件；
（2）來(lái)自發(fā)生“瘋牛病”國(guó)家或地區(qū)的進(jìn)口化妝品，應(yīng)按要求提供官方檢疫證書(shū)；
（3）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明；

前兩種都需要進(jìn)行翻譯和公證，后一種如果不是使用中文，也需要翻譯和公證。

8.哪些國(guó)家需要提供瘋牛病檢疫證明？
英國(guó)、愛(ài)爾蘭、瑞士、法國(guó)、比利時(shí)、盧森堡、荷蘭、德國(guó)、葡萄牙、丹麥、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭、奧地利

9.可以多個(gè)產(chǎn)品申請(qǐng)一個(gè)批號(hào)嗎？
　原則上不可以。衛(wèi)生部批準(zhǔn)進(jìn)口的化妝品每一品種批準(zhǔn)一個(gè)批號(hào)。但有特殊規(guī)定的種類除外。

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